Il nostro cliente si \u00e8 prefissato di affrontare una delle pi\u00f9 grandi sfide nella ricerca sul cancro: comprendere il tumore di ogni paziente con un livello di dettaglio senza precedenti. L’obiettivo era sfruttare il profilamento multiomico ad alto rendimento per fornire approfondimenti precisi e fruibili in grado di guidare trattamenti personalizzati e accelerare lo sviluppo di farmaci.<\/strong> <\/p>\n Il cancro \u00e8 una malattia complessa e unica che colpisce ogni paziente in modo diverso. Il nostro cliente stava lavorando con centinaia di organoidi derivati da pazienti \u2014 modelli tumorali in miniatura coltivati in laboratorio \u2014 ognuno dei quali produceva enormi quantit\u00e0 di dati di sequenziamento DNA e RNA. Integrare queste informazioni per rivelare pattern significativi rappresentava una sfida notevole. <\/p>\n L’analisi manuale era lenta e soggetta a errori. Garantire coerenza, tracciabilit\u00e0 e riproducibilit\u00e0<\/strong> su migliaia di campioni era essenziale, poich\u00e9 anche un solo errore avrebbe potuto compromettere la ricerca a valle. Inoltre, l’interpretazione di questi dataset multilivello<\/strong> per identificare mutazioni tumorali, cambiamenti nell’espressione genica e tratti distintivi critici del cancro richiedeva un intenso sforzo umano, creando colli di bottiglia che minacciavano di rallentare l’innovazione.<\/strong> <\/p>\n Sequentia \u00e8 intervenuta per sviluppare le pipelines personalizzate di cui il cliente aveva bisogno per il profilamento oncologico multiomico automatizzato in un unico sistema scalabile.<\/strong> Questa soluzione su misura integra perfettamente i workflows di sequenziamento sia del DNA che dell’RNA, consentendo alla piattaforma di perfezionare e mappare le letture di sequenziamento, identificare varianti genomiche, eseguire la genotipizzazione dei campioni e analizzare i dati trascrittomici per scoprire pattern di espressione genica, punteggi di transizione epitelio-mesenchimale (EMT) e i principali pathway biologici influenzati in ogni tumore. <\/p>\n Ogni lotto di campioni genera ora un report completo con interpretazione guidata dall’IA, che include dati, visualizzazioni e grafici interpretati che evidenziano i risultati pi\u00f9 rilevanti.<\/strong> Le intuizioni che prima richiedevano ore di lavoro manuale vengono ora fornite pi\u00f9 rapidamente e in un formato pi\u00f9 standardizzato, consentendo a ricercatori e farmacologi di concentrarsi sulla traduzione dei risultati in strategie operative per il trattamento personalizzato. Combinando l’analisi genomica e trascrittomica multilivello in una singola pipeline,<\/strong> Sequentia amplifica drasticamente l’intuizione biologica e il valore di ogni esperimento. <\/p>\n Con questa soluzione, il nostro cliente pu\u00f2 elaborare centinaia di organoidi tumorali su scala, fornendo informazioni multiomiche precise che guidano i trattamenti personalizzati.<\/strong> L’automazione garantisce risultati coerenti e riproducibili, mentre i report potenziati dall’IA forniscono visualizzazioni e grafici interpretati per ogni lotto, trasformando dati complessi in approfondimenti chiari e pronti all’azione. <\/p>\n Questo workflow snello riduce lo sforzo manuale, accelera le tempistiche di ricerca e migliora la comprensione biologica, <\/strong>evidenziando i tratti distintivi del cancro, i pattern di espressione genica e i pathway influenzati. Integrando dati multi-livello in un’unica piattaforma, i nostri clienti possono prendere decisioni pi\u00f9 rapide e intelligenti nell’oncologia di precisione, consentendo a ricercatori e farmacologi di concentrarsi sullo sviluppo di trattamenti oncologici mirati e personalizzati. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Obiettivo Il nostro cliente si \u00e8 prefissato di affrontare una delle pi\u00f9 grandi sfide nella ricerca sul cancro: comprendere il tumore di ogni paziente con un livello di dettaglio senza precedenti. L’obiettivo era sfruttare il profilamento multiomico ad alto rendimento per fornire approfondimenti precisi e fruibili in grado di guidare trattamenti personalizzati e accelerare lo […]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":11577,"parent":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"customer":[266],"case-studiesomic":[247,249,248],"service":[253],"class_list":["post-11600","case-study","type-case-study","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","customer-aziende-farmaceutiche-e-biotecnologiche","case-studiesomic-genomica","case-studiesomic-multiomica","case-studiesomic-trascrittomica","service-consulenza-bioinformatica"],"acf":[],"yoast_head":"\nSfida<\/h3>\n
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