Nuestros servicios de consultoría bioinformática respaldan cada paso del proceso multiómico. Descubra cómo ayudamos a los equipos a avanzar con mayor rapidez, inteligencia y total confianza analítica.
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Aprender másInicio | Soluciones | GINO – Genómica humana
GINOTM es una plataforma segura basada en la nube, diseñada para transformar los datos de NGS en resultados estructurados e interpretables. Realiza análisis genómicos exhaustivos y proporciona un entorno flexible para la exploración e interpretación de datos.
Desde la extracción de ADN hasta la clasificación de variantes, GINOTM agiliza todo el flujo de trabajo para genomas, exomas y paneles.
Anota variantes con contexto funcional a nivel genético, impacto funcional previsto, frecuencias poblacionales y bases de datos de variantes asociadas a enfermedades, lo que respalda la priorización basada en ACMG.
Permite la creación de paneles de genes personalizados para análisis específicos de regiones genómicas.
Evalúe fácilmente la recurrencia de variantes en un solo lote.
Incluye fases, inferencia de ascendencia e integración con datos de ARN-seq para la expresión específica de alelos, lo que proporciona un contexto y una comprensión biológica más profundos.
Respaldada por la experiencia de Sequentia Biotech en ómicas y su compromiso con la excelencia científica, GINOTM es más que una simple plataforma: es su socio para desbloquear todo el potencial de la genómica humana.
A diferencia de otras plataformas que limitan a los usuarios a flujos de trabajo rígidos, GINO® está diseñado con la flexibilidad y la escalabilidad en mente. Evoluciona a la par con el rápido avance de la genómica, garantizando que los usuarios siempre tengan acceso a las herramientas, metodologías y bases de datos más recientes.
Interfaz intuitiva que no requiere conocimientos computacionales avanzados.
Basado en la nube, modular y en contenedores para lograr reproducibilidad y gestión segura de datos.
Diseñado para cumplir con las normas y garantizar la privacidad y seguridad de los datos.
La complejidad de los genomas (humanos y no humanos), que requiere una potencia analítica excepcional.
La heterogeneidad y la calidad variable de los datos ómicos, junto con la falta de protocolos estandarizados.
La necesidad de herramientas computacionales robustas para procesar el enorme volumen de datos procedentes de tecnologías de alto rendimiento.
La dificultad de traducir datos complejos en resultados aplicables adaptados a las necesidades únicas de cada parte interesada, lo que exige el más alto nivel de experiencia científica y técnica.
Este producto es solo para uso en investigación. No apto para procedimientos de diagnóstico.
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