descripción general

Desbloquee información biológica a partir de sus datos ómicos

Las tecnologías ómicas generan grandes cantidades de datos, pero extraer valor significativo de ellos requiere experiencia especializada. Nuestra misión es simplificar esta complejidad y proporcionar una visión clara del potencial biológico oculto en sus conjuntos de datos. Desde estudios específicos hasta proyectos a gran escala y de alta complejidad, ofrecemos la combinación adecuada de herramientas, metodología y conocimiento científico para ayudarle a avanzar con confianza.

cómo ayudamos

Orientación Científica Integral

Desde la primera discusión hasta la interpretación final, nuestro equipo ofrece soporte estructurado e impulsado por la ciencia en cada etapa de su proyecto. Garantizamos el rigor analítico y mantenemos una comunicación clara y coherente durante todo el proceso. Ya sea que necesite orientación sobre el diseño del estudio, ayuda para seleccionar la estrategia de secuenciación adecuada o análisis avanzado de datos multiómicos, le guiaremos en cada paso para garantizar que sus resultados sean sólidos, reproducibles y estén alineados con sus preguntas biológicas.

Extracción de Ácidos Nucleicos, Preparación de Bibliotecas, Secuenciación de Nueva Generación

Soporte para el Diseño Experimental, Análisis e Interpretación de Datos

Integración y Elaboración de Informes de Datos

Análisis de datos ómicos

Descubra nuestros exhaustivos análisis bioinformáticos en detalle

Nuestra profundidad científica y experiencia en el dominio nos permiten apoyar proyectos en todo el espectro de la ómica. Desde la genómica hasta la metabolómica, ofrecemos servicios integrales adaptados a sus objetivos de investigación específicos.

Genómica

Ofrecemos soluciones para explorar genomas desde todas las perspectivas: ensamblar genomas completos, generar anotaciones de alta calidad, identificar e interpretar variantes genéticas, vincularlas a rasgos fenotípicos, estudiar la organización de la cromatina en 3D y reconstruir relaciones evolutivas.

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análisis que ofrecemos

Desde datos brutos hasta un genoma completo, ofreciendo reconstrucciones de novo para proyectos de cualquier complejidad.

Transforme los ensamblajes de genomas brutos en genomas anotados de alta calidad que revelen genes, funciones y elementos reguladores.

Identifique, filtre e interprete variantes genéticas de WGS, WES o paneles dirigidos, que cubran la variación germinal, somática, estructural y del número de copias.

Reconstruya e interprete la arquitectura del genoma 3D a partir de datos Hi-C, incluidos mapas de contacto, TAD, bucles y análisis de compartimentos.

Vincule las variantes genéticas a los rasgos a través de GWAS, el mapeo de QTL y el análisis de la estructura de la población utilizando WGS, WES, paneles o conjuntos de datos VCF existentes.

Estudie las relaciones evolutivas a partir de datos genómicos o transcriptómicos con la detección de genes ortólogos, alineaciones de secuencias múltiples y la reconstrucción de árboles filogenéticos.

Transcriptómica

Proporcionamos soluciones transcriptómicas para descubrir cómo se expresan, regulan e interconectan los genes en los sistemas biológicos. Desde RNA-Seq masivo hasta transcriptómica espacial y de una sola célula, nuestras pipelines capturan la actividad génica en cada escala, desde tejidos completos hasta células individuales, revelando cambios transcripcionales que definen el fenotipo, la respuesta y la adaptación.

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análisis que ofrecemos

Transforme las lecturas de secuenciación sin procesar en perfiles de expresión de alta calidad a través de la cuantificación, la normalización y el análisis diferencial en condiciones, tratamientos o puntos de tiempo.

Reconstruya y anote los transcriptomas para identificar nuevas isoformas, eventos de empalme alternativo y modelos de genes, proporcionando una visión profunda de la diversidad de los transcriptos y la complejidad reguladora.

Detecte y cuantifique los eventos de empalme alternativo para descubrir variantes de transcriptos asociadas con rasgos fenotípicos, etapas de desarrollo o mecanismos de enfermedad.

Mida la expresión de elementos repetitivos y elementos transponibles para explorar su influencia en la regulación génica, la estabilidad del genoma y las respuestas al estrés.

Capture la heterogeneidad transcripcional con resolución celular. Nuestros flujos de trabajo incluyen la agrupación, la inferencia de trayectoria, la anotación del tipo de célula y el análisis de la comunicación célula-célula en tejidos o sistemas complejos.

Combine RNA-Seq con imágenes de alta resolución y códigos de barras espaciales para mapear la expresión génica dentro del contexto del tejido, vinculando la actividad molecular a la estructura microambiental y las interacciones celulares.

Integre datos transcriptómicos para modelar redes reguladoras de genes, identificando factores de transcripción clave, módulos de coexpresión y vías de señalización que impulsan las respuestas biológicas.

Diseñamos flujos de trabajo transcriptómicos adaptados a sus objetivos de investigación. Ya sea que su objetivo sea perfilar la expresión génica en condiciones específicas, caracterizar la diversidad de transcriptos en los tejidos o investigar las respuestas reguladoras a los tratamientos, nuestro equipo construye canalizaciones optimizadas para satisfacer sus necesidades exactas.

Metagenómica

Analizamos comunidades microbianas complejas, incluidos componentes bacterianos, arqueales, fúngicos, eucariotas y virales, para proporcionar información tanto taxonómica como funcional.
Nuestros pipelines combinan la secuenciación avanzada con la bioinformática integrada para vincular la composición de la comunidad con su potencial funcional. Desde la investigación del microbioma y las interacciones huésped-microbioma hasta los estudios ambientales (eDNA) y la vigilancia clínica de patógenos, ofrecemos soluciones integrales para comprender los ecosistemas microbianos y su impacto en la salud, el medio ambiente y la industria.

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análisis que ofrecemos

Dirija marcadores genéticos específicos para perfilar las comunidades microbianas con alta precisión y rentabilidad, ofreciendo una clasificación taxonómica en bacterias, hongos y otros microorganismos.

Realice análisis integrales de la comunidad utilizando la secuenciación shotgun para explorar la diversidad microbiana, la taxonomía y el potencial funcional. Nuestros flujos de trabajo admiten tanto el perfilado basado en la lectura para obtener información rápida como la reconstrucción basada en el ensamblaje de genomas ensamblados con metagenomas para identificar nuevos organismos y vías metabólicas.

Caracterice la fracción activa de las comunidades microbianas identificando qué especies son metabólicamente activas y qué procesos biológicos están realizando en condiciones específicas.

Compare los perfiles taxonómicos y funcionales entre muestras, condiciones o puntos de tiempo para descubrir cambios temporales o ambientales en la estructura y actividad microbiana.

Diseñe flujos de trabajo metagenómicos personalizados adaptados a los objetivos del estudio. Explore la composición del microbioma, rastree los genes de resistencia o estudie la función del ecosistema, con canalizaciones optimizadas que garanticen una detección precisa, un análisis reproducible y una interpretación biológica significativa.

Epigenómica

Proporcionamos un conjunto completo de flujos de trabajo para explorar el panorama regulador del genoma. Nuestros análisis epigenómicos descubren cómo la metilación del ADN, la estructura de la cromatina y las interacciones proteína-ADN controlan la actividad génica sin alterar la secuencia del ADN. Al integrar estas capas en condiciones o etapas de desarrollo, revelamos cómo los mecanismos epigenéticos dan forma a la identidad celular, la progresión de la enfermedad y el potencial de reprogramación.

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análisis que ofrecemos

Perfile los patrones de metilación del ADN en todo el genoma utilizando WGBS, RRBS o ensayos dirigidos para descubrir firmas reguladoras, marcadores de identidad celular y alteraciones epigenéticas asociadas a la enfermedad.

Mapee las regiones de cromatina abierta en todo el genoma para revelar promotores, potenciadores y otros elementos reguladores utilizando ATAC-seq, DNase-seq o FAIRE-seq.

Identifique los sitios de unión de factores de transcripción, las modificaciones de histonas y otras interacciones reguladoras utilizando ChIP-seq o CUT&RUN para definir redes reguladoras activas.

Analice la organización tridimensional del genoma y las interacciones de cromatina de largo alcance utilizando ensayos dirigidos (4C, 5C) o en todo el genoma (Hi-C, HiChIP).

Compare los estados epigenéticos en diferentes condiciones para identificar regiones con metilación, accesibilidad de la cromatina o unión de proteínas alteradas utilizando herramientas estadísticas y de visualización avanzadas.

Diseñe canalizaciones personalizadas para explorar mecanismos reguladores específicos, desde estudios de metilación dirigidos hasta perfiles epigenómicos integrales de múltiples capas, que ofrezcan información precisa y biológicamente significativa.

Proteómica

Analizamos conjuntos de datos de proteínas a gran escala para caracterizar la abundancia, las modificaciones postraduccionales y las interacciones proteína-proteína en los sistemas biológicos.
Utilizando flujos de trabajo avanzados de LC-MS/MS y canalizaciones computacionales, ofrecemos información cuantitativa y cualitativa sobre la composición, la dinámica y la función de los proteomas en diversas condiciones.

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análisis que ofrecemos

Procese los datos brutos de LC-MS/MS para detectar, cuantificar y anotar proteínas en diferentes condiciones con alta sensibilidad y precisión.

Identifique proteínas significativamente reguladas al alza o a la baja en diferentes tratamientos, fenotipos o estados de enfermedad para identificar los impulsores moleculares del cambio.

Integre datos de proteínas con bases de datos GO, KEGG o Reactome para interpretar los procesos biológicos y las vías moleculares.

Reconstruya y analice las redes de interacción de proteínas para descubrir complejos moleculares, vías de señalización y centros reguladores clave.

Identifique y caracterice la fosforilación, la acetilación, la ubiquitinación y otras modificaciones que regulan la función, la localización y la estabilidad de las proteínas.

Cree flujos de trabajo proteómicos personalizados adaptados a su sistema biológico, garantizando una cuantificación de alta calidad, reproducibilidad e interpretación funcional de su proteoma.

Metabolómica

Perfilamos los metabolitos para capturar el estado bioquímico de las células, los tejidos o los organismos. A través de análisis avanzados de LC-MS/MS, GC-MS y RMN, identificamos y cuantificamos los metabolitos, revelando cómo las vías metabólicas cambian en respuesta a la genética, el medio ambiente o el tratamiento. Nuestras soluciones integrales de metabolómica descubren los fundamentos moleculares de los procesos fisiológicos, los estados de enfermedad y la bioproducción industrial.

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análisis que ofrecemos

Procese datos brutos de espectrometría de masas o RMN para detectar, alinear y anotar metabolitos con alta precisión y reproducibilidad.

Identifique cambios metabólicos significativos entre condiciones, puntos de tiempo o tratamientos para resaltar las vías afectadas y las respuestas biológicas.

Mapee los metabolitos en las vías bioquímicas para interpretar los procesos metabólicos que subyacen a los cambios observados.

Aplique PCA, PLS-DA, agrupación y análisis de correlación para revelar relaciones de muestra, patrones metabólicos y características discriminantes.

Diseñe flujos de trabajo especializados para la metabolómica dirigida o no dirigida, garantizando una cobertura óptima, la calidad de los datos y la interpretación adaptada a sus objetivos de investigación.

Integración multiómica

Combinamos múltiples capas moleculares en un marco unificado que captura cómo funcionan los sistemas biológicos en su conjunto. Al integrar diversos tipos de datos a través de bioinformática avanzada y modelado estadístico, revelamos interacciones entre capas, relaciones causales y propiedades emergentes que permanecen ocultas cuando cada ómica se estudia de forma aislada.

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análisis que ofrecemos

Integre y armonice conjuntos de datos de dos o más capas ómicas utilizando redes de correlación, factorización de matrices o enfoques bayesianos y de aprendizaje automático para descubrir patrones reguladores compartidos.

Mapee genes, proteínas y metabolitos en vías biológicas comunes para revelar cómo los cambios moleculares se propagan a través de los sistemas celulares y conectan los eventos moleculares con los resultados fenotípicos.

Construya redes reguladoras y metabólicas multicapa que vinculen a los actores moleculares en todos los dominios ómicos, identificando reguladores maestros, centros y rutas de señalización clave.

Integre datos genómicos, transcriptómicos, proteómicos y metabolómicos para identificar biomarcadores multicapa sólidos para la clasificación de enfermedades, la respuesta al tratamiento o la adaptación ambiental.

Utilice marcos estadísticos integradores y de aprendizaje automático para predecir los resultados a partir de perfiles ómicos combinados y derivar hipótesis mecanicistas.

Diseñe flujos de trabajo personalizados para abordar objetivos de investigación específicos, combinando diferentes capas ómicas y conjuntos de datos externos para análisis integrales y totalmente personalizados.

¿No ve lo que necesita?

Póngase en contacto con nosotros directamente para hablar de sus requisitos específicos. Nos especializamos en proporcionar el análisis más completo y personalizado del sector.

cómo trabajamos

Una combinación de profunda experiencia científica y estrategias analíticas flexibles

Comenzamos por comprender el contexto y los objetivos específicos de su proyecto, luego diseñamos y ejecutamos flujos de trabajo bioinformáticos adaptados a sus solicitudes, que ofrecen resultados significativos y reproducibles. Desde los datos brutos hasta la interpretación biológica, nuestro equipo se asegura de que cada paso añada valor e impulse la información.

Tanto si necesita un análisis único como una colaboración continua, nuestro enfoque se basa en una comunicación estrecha, un conocimiento específico del dominio y un compromiso con la excelencia científica.

Reto del cliente

Comprender sus necesidades de investigación

Evaluación del proyecto

Definición del alcance del proyecto y el enfoque científico

Esquematización del flujo de trabajo y las entregas previstas

Puesta en marcha del proyecto

Inicio rápido del proyecto una vez aprobado

Actualizaciones del proyecto

Puntos de contacto flexibles opcionales

Resultados y entrega

Resultados listos para su publicación

Informes interactivos

Entregables adicionales a medida

Soporte

Interpretación de resultados opcional y soporte para la publicación

Aspectos clave

Qué nos Diferencia

Experiencia en Multiómica

Amplia experiencia en todo el espectro de la ómica: genómica, transcriptómica, metagenómica, epigenómica y más.

Soporte integral

Desde el diseño experimental y la estrategia de secuenciación hasta el análisis de datos avanzado, la integración y la interpretación.

Rigor científico

Equipo de expertos con una sólida formación científica, un alto número de publicaciones y experiencia intersectorial en salud humana, farmacia, agricultura, biotecnología e investigación medioambiental.

Descubrimiento Acelerado

Colaboración en cada etapa para hacer de la bioinformática un aliado estratégico en su investigación.

Impacto Científico Global

Donde la ciencia se une al servicio: Más de una década de experiencia. Tecnología propia y un enfoque implacable en su éxito.

Casos de estudio

Descifrando el desarrollo del embrión humano con precisión de célula única

La Necesidad

Los nuevos modelos de laboratorio sobre el desarrollo embrionario humano prometen grandes avances para la medicina regenerativa y el ensayo de fármacos, pero demostrar que estos modelos reflejan fielmente la biología humana real supone un desafío importante. Los investigadores generan enormes cantidades de datos complejos, aunque a menudo carecen del tiempo, las herramientas o la experiencia necesarios para interpretarlos por completo. Sin una validación y una visión claras, incluso los enfoques experimentales más innovadores corren el riesgo de no alcanzar todo su potencial.

La Solución

Sequentia Biotech ayudó a convertir datos complejos en una clara confianza biológica. Al combinar el análisis de datos experto con una visualización de datos intuitiva y una estrecha colaboración científica, permitimos a los investigadores validar científicamente sus modelos embrionarios y avanzar en su trabajo con mayor rapidez.

Revelando el papel oculto de los astrocitos a través de un estudio de mapeo cerebral multiespecie

La Necesidad

Los astrocitos han sido ignorados durante mucho tiempo en la investigación cerebral; sin embargo, su papel en el procesamiento de la información sigue sin entenderse por completo. El estudio de estas células complejas a través de especies y capas cerebrales genera conjuntos de datos masivos y de alta dimensionalidad que requieren una experiencia computacional especializada. Un grupo de investigación líder en neurociencia necesitaba un socio capaz de abordar los desafíos técnicos y de traducir los datos de transcriptómica espacial y de single-nuclei en conocimientos biológicos significativos.

La Solución

Sequentia Biotech aportó su experiencia bioinformática integral, transformando los datos brutos de secuenciación en descubrimientos aplicables. Al integrar conjuntos de datos de transcriptómica espacial y de núcleos individuales, el equipo mapeó la diversidad de los astrocitos, descubrió funciones específicas de cada capa y reveló patrones evolutivos.

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