Istituzioni Accademiche e di Ricerca Pubblica

Con chi lavoriamo

panoramica

Migliorare la scoperta con tecnologie abilitanti e competenze bioinformatiche

I nostri servizi e soluzioni bioinformatiche consentono alle istituzioni accademiche e di ricerca di massimizzare il valore dei loro dati omici; dalla progettazione sperimentale e dal sequenziamento all’analisi avanzata dei dati, interpretazione e visualizzazione.
Aiutiamo i ricercatori a generare risultati solidi, riproducibili e significativi, indipendentemente dalla scala del progetto, dall’organismo o dal dominio scientifico.

come ti supportiamo

Bioinformatica esperta, scoperta accelerata

Sblocca il pieno potenziale dei tuoi dati omici

Attraverso consulenza esperta end-to-end in tutte le scienze omiche.

Beneficia di un framework di servizi completo

Dalla progettazione sperimentale e dal sequenziamento all’analisi dei dati, interpretazione dei risultati e output pronti per la pubblicazione.

Sfrutta le nostre soluzioni bioinformatiche personalizzate o pronte all'uso

Per l’elaborazione, l’analisi e la visualizzazione efficiente dei dati.

Partecipa a workshop pratici e programmi di formazione su misura

Progettati per aiutare i ricercatori a sviluppare competenze interne in strumenti bioinformatici, metodologie e best practice.

applicazioni

Approfondimenti omici completi per la scoperta

Scoperta di Pathway Biologici

Scopri pathway biologici chiave integrando dati multi-omici con approcci di biologia dei sistemi, consentendo una comprensione più profonda dei processi cellulari complessi in qualsiasi organismo.

Scoperta di Firme Molecolari

Identifica firme molecolari critiche attraverso flussi di lavoro bioinformatici avanzati. Queste firme fungono da indicatori predittivi per tratti di interesse, risposte a stimoli ambientali o sperimentali, o per classificare stati biologici distinti.

Caratterizzazione della Risposta Molecolare

Caratterizza le risposte molecolari nei sistemi biologici in diverse condizioni, stimoli o interventi. Sfruttando disegni sperimentali comparativi (es. caso/controllo) e serie temporali (longitudinali), riveliamo i meccanismi biologici sottostanti e identifichiamo marcatori predittivi di risposta.

Mappatura dei Tratti Genetici

Identifica geni causali e varianti genetiche associate a tratti comuni e complessi di interesse. Utilizzando studi di associazione genome-wide (GWAS), analisi di varianti rare e pipeline personalizzate, colleghiamo genotipo e fenotipo in qualsiasi organismo in studio.

Mappatura dell'Architettura Cellulare

Esegui analisi omiche a singola cellula e spaziali per risolvere segnali specifici per tipo cellulare e la loro organizzazione spaziale all’interno dei tessuti, fornendo un livello di risoluzione biologica senza precedenti nei modelli di studio.

servizi

I nostri Servizi per Istituzioni Accademiche e di Ricerca

Che tu abbia bisogno di consulenza su misura, sviluppo software personalizzato o soluzioni di analisi pronte all’uso, il nostro team fornisce l’esperienza e la tecnologia per supportare la tua ricerca

Consulenza bioinformatica

Massimizza il valore dei tuoi dati omici attraverso la nostra esperienza bioinformatica.

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Sviluppo software personalizzato

Pipeline bioinformatiche su misura e dashboard di visualizzazione dati progettate per soddisfare le tue esigenze specifiche.

Visualizza altro

Servizi di sequenziamento

Generazione di dati NGS di alta qualità perfettamente integrata con l'analisi bioinformatica a valle.

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Programmi di formazione

Sessioni in presenza o da remoto progettate per fornire ai ricercatori le competenze e le conoscenze per gestire e analizzare i dati omici in modo efficace.

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SOLUZIONI PROPRIETARIE

Soluzioni per Istituzioni Accademiche e di Ricerca

GAIA

Analisi Metagenomiche Universali

GAIA® è una soluzione bioinformatica basata su cloud progettata per un’analisi metagenomiche rapida e precisa. Trasforma dati di sequenziamento complessi da qualsiasi fonte di campione in approfondimenti microbici chiari e utilizzabili.

AIR

Analisi dell'Espressione RNA-Seq

AIR® semplifica l’analisi dei dati trascrittomici con una piattaforma intuitiva basata su cloud che fornisce risultati accurati di espressione differenziale e arricchimento funzionale in qualsiasi specie annotata, consentendo un accesso semplice ad approfondimenti avanzati di RNA-Seq.

GINO

Interpretazione delle Varianti Umane

GINO™ esegue analisi genomiche sicure basate su cloud, fornendo una classificazione precisa delle varianti basata su evidenze scientifiche.

BATCHX

Piattaforma Bioinformatica No-Code

BatchX™ è una piattaforma no-code basata su cloud che consente agli utenti di eseguire, gestire e condividere strumenti e pipeline bioinformatiche in modo sicuro e su larga scala, eliminando gli oneri infrastrutturali e i colli di bottiglia delle risorse.

Casi studio

Svelare lo sviluppo dell’embrione umano con precisione a singola cellula

L'esigenza

I nuovi modelli di laboratorio dello sviluppo embrionale umano offrono enormi promesse per la medicina rigenerativa e i test farmacologici, ma dimostrare che questi modelli riflettano veramente la biologia umana reale è una sfida importante. I ricercatori generano enormi quantità di dati complessi, ma spesso mancano del tempo, degli strumenti o dell’esperienza per interpretarli completamente. Senza una chiara validazione e comprensione, anche gli approcci sperimentali più innovativi rischiano di non raggiungere il loro pieno potenziale.

La soluzione

Sequentia Biotech ha aiutato a trasformare dati complessi in chiara certezza biologica. Combinando analisi esperte dei dati con visualizzazioni intuitive e una stretta collaborazione scientifica, abbiamo permesso ai ricercatori di validare scientificamente i loro modelli embrionali e far progredire il loro lavoro più rapidamente.

Svelare il ruolo nascosto degli astrociti attraverso uno studio di mappatura cerebrale multispecie

L'esigenza

Gli astrociti sono stati a lungo trascurati nella ricerca cerebrale, eppure il loro ruolo nell’elaborazione delle informazioni rimane non del tutto compreso. Lo studio di queste cellule complesse tra specie e strati cerebrali genera dataset massicci e ad alta dimensionalità che richiedono competenze computazionali specialistiche. Un gruppo leader nella ricerca sulle neuroscienze necessitava di un partner in grado di affrontare le sfide tecniche e tradurre i dati di trascrittomica spaziale e di singoli nuclei in intuizioni biologiche significative.

La soluzione

Sequentia Biotech ha fornito competenze bioinformatiche end-to-end, trasformando i dati di sequenziamento grezzi in scoperte operative. Integrando dataset di trascrittoma spaziale e di singoli nuclei, il team ha mappato la diversità degli astrociti, svelato funzioni specifiche per strato e rivelato pattern evolutivi.

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