GAIA ClinicalTM

Sblocca il potenziale dei dati di metagenomica clinica

panoramica

Cosa Otterrai

GAIA CLINICALTM è una soluzione basata su cloud che sfrutta algoritmi proprietari per il rilevamento accurato di patogeni da campioni umani.

Metriche di copertura e affidabilità

Il flusso di lavoro a doppio algoritmo di Sequentia Biotech garantisce un’identificazione microbica affidabile, valutando sia la copertura del genoma che la distribuzione delle letture (reads).

Reportistica dei patogeni

Rileva e segnala accuratamente la presenza di patogeni fino a livello di specie (a seconda del metodo NGS utilizzato).

Reportistica dei marcatori AMR

Rilevamento e segnalazione dei geni di resistenza antimicrobica (AMR) presenti nel set di dati, aiutando a valutare il potenziale di resistenza ai farmaci.

WORKFLOW

Come funziona

Bioinformatica complessa, resa semplice. In pochi clic, la tua analisi viene eseguita automaticamente e i tuoi risultati sono pronti per essere esplorati e scaricati.

1.Carica i tuoi campioni

Carica e centralizza facilmente set di dati di grandi dimensioni in un file manager unico e organizzato.

2. Seleziona il database di riferimento

Applica database di riferimento curati o approvati pertinenti alla tua analisi.

3.Visualizza ed esplora i tuoi risultati

Naviga e interpreta i risultati attraverso strumenti di visualizzazione avanzati.

4.Scarica e condividi i risultati

Esporta i risultati o condividi l'accesso sicuro con i tuoi collaboratori.

Pubblicazioni

GAIA CLINICALTM presente in ricerche come strumento di analisi dei dati metagenomici

Tutto ciò di cui hai bisogno, unificato in un'unica piattaforma con Sequentia Hub

GAIA CLINICALTM è supportato da Sequentia Hub, un ecosistema connesso di soluzioni bioinformatiche. Un’unica piattaforma, accesso flessibile a tutte le soluzioni.

Su misura per le tue necessità

Pronto a potenziare le tue analisi con GAIA CLINICALTM?

Riproducibilità

Garantisce la riproducibilità dei risultati grazie ad algoritmi stabili e validati.

Intuitivo e facile da usare

Non è richiesta alcuna conoscenza bioinformatica.

Supporto clienti

Accedi all'assistenza di esperti ogni volta che ne hai bisogno.

Le tue domande hanno una risposta

Assemblaggio del genoma

La complessità dei genomi (umani e non umani), che richiede una potenza analitica eccezionale.

L’eterogeneità e la qualità variabile dei dati omici, insieme alla mancanza di protocolli standardizzati.

La necessità di strumenti computazionali robusti per elaborare l’enorme volume di dati provenienti dalle tecnologie ad alto rendimento.

La difficoltà di tradurre dati complessi in risultati applicabili su misura per le esigenze uniche di ogni stakeholder, il che richiede il massimo livello di competenza scientifica e tecnica.

Solo per uso di ricerca

Questo prodotto è destinato esclusivamente all’uso di ricerca (RUO). Non utilizzare in procedure diagnostiche.